O termo colágeno refere-se a uma proteína natural que pode ser encontrado em todos os animais e somente em animais. Não é encontrado em outros seres vivos (plantas, algas, fungos, bactérias, etc.). Nos mamíferos é cerca de 25% de todas as proteínas do corpo. Em humanos, é a proteína mais abundante na pele e nos ossos, podendo representar até 35% da proteína corporal total.

O colágeno é produzido no tecido conjuntivo por vários tipos de células, principalmente fibroblastos. As moléculas estão dispostas em fibrilas e estas, por sua vez, se associam para formar as chamadas fibras de colágeno. Essas fibras são flexível, mas tem uma alta resistência à tração. Eles são abundantes em todos os tecidos fibrosos, como tendões, ligamentos e pele. Também é abundante na córnea, cartilagem, ossos, vasos sanguíneos, discos intervertebrais ou dentina. Representa cerca de 2% do tecido muscular e pode atingir até 6% em músculos fibrosos fortes e desenvolvidos.

tipos de colágeno

Todas as proteínas são produzidas de acordo com uma sequência genética específica que determina a sequência de aminoácidos da proteína. O termo colágeno, mais do que uma proteína, na verdade, refere-se a toda uma família de moléculas proteicas que estão intimamente relacionadas, mas geneticamente diferentes. As fibras de colágeno, portanto, são formadas pela combinação de diferentes cadeias de aminoácidos, cada uma codificada por diferentes genes.

Isso dá origem a vários tipos de colágeno, cada um com características específicas que o tornam ideal para sua função específica no corpo. Cada tipo de colágeno é nomeado com algarismos romanos: I, II, III, IV, V, VI, etc. Até 28 tipos diferentes foram identificados e descritos sendo os tipos I, II, III, IV e V os mais conhecidos, estudados e parece que também os mais importantes no corpo humano. Alguns tipos de colágeno são encontrados apenas em determinados tecidos, embora seja comum que vários tipos associados sejam encontrados em um mesmo tecido. A presença e combinação de diferentes tipos de colágeno que ocorre em diferentes tecidos tem papel determinante em muitas das características do próprio tecido e de suas funções.

colágeno tipo I

o O colágeno tipo I é o mais abundante de todos podendo atingir até 90% de todo o colágeno do corpo. O colágeno tipo I pode ser encontrado em muitos tecidos e estruturas. Por exemplo, em ossos, pele, tendões, córnea, músculos ou discos intervertebrais. A função mais proeminente do colágeno tipo I é oferecer resistência às forças de tração. (alongar) enquanto permite flexibilidade.

O colágeno tipo I é codificado pelos genes COL1A1 e COL1A2. Seu déficit está associado à osteogênese imperfeita, síndrome de Ehlers-Danlos e hiperostose cortical infantil. Esse tipo de colágeno é usado para fazer gelatina e também é o mais utilizado em pesquisas.

colágeno tipo II

o O colágeno tipo II é o principal componente da cartilagem e também é abundante no humor vítreo do olho e no núcleo pulposo dos discos intervertebrais. Sua função é fornecer resistência à pressão intermitente. Em algumas circunstâncias forma fibras morfologicamente indistinguíveis do colágeno tipo I.

O colágeno tipo II é usado na tratamento da artrite reumatóide e osteoartrite. Também usado em Medicina estetica para tratar a celulite e reduzir as rugas da pele. É usado tanto por via oral quanto por injeção. É codificado no gene COL2A1 e sua deficiência dá origem à chamada colagenopatia tipo II, geralmente associada à colagenopatia tipo IX, outro tipo de colágeno também presente no tecido cartilaginoso.

colágeno tipo III

o colágeno tipo III foi identificado como o segundo mais abundante e frequentemente aparece associada ao colágeno tipo I nos músculos, pele, paredes intestinais, paredes dos vasos sanguíneos e no estroma de algumas glândulas. É um dos componentes mais importantes da fibras reticulares de tecido conjuntivo frouxo (um tipo de tecido conjuntivo) e sua principal função parece estar relacionada à sustentação de órgãos expansíveis.

É codificado pelo gene COL3A1 e sua deficiência está relacionada à síndrome de Ehlers-Danlos e à doença de Dupuytren.

Colágeno tipo IV

o colágeno tipo IV forma a lâmina basal do tecido epitelial. Também é encontrado no cristalino (a lente do olho) e parte dos sistemas de filtragem nos capilares sanguíneos e nos glomérulos dos néfrons renais. Este colágeno não se polimeriza em fibrilas, mas forma uma rede de moléculas aparentemente dispostas aleatoriamente associadas a proteoglicanos e proteínas estruturais. Está associado a funções de suporte e filtragem.

O colágeno tipo IV é codificado pelos genes COL4A1, COL4A2, COL4A3, COL4A4, COL4A5 e COL4A6. Sua deficiência causa a síndrome de Alport e está relacionada à síndrome de Goodpasture, uma doença autoimune.

colágeno tipo V

o colágeno v Pode ser encontrado distribuído por todo o corpo como parte do tecido intersticial. Geralmente ocorre associado ao colágeno I e também ao colágeno XI na cartilagem. O colágeno V também é encontrado no placenta e acredita-se que atua como um dos Fatores reguladores da fibrogênese (processo de desenvolvimento de fibras de colágeno).

O colágeno tipo V é codificado pelos genes COL5A1, COL5A2 e COL5A3 e sua deficiência é a causa da síndrome de Ehlers-Danlos tipo I e 2 (clássica).

Outros tipos de colágeno

Cara Localização genes de codificação Doenças relacionadas
VIU Principalmente no tecido intersticial em associação com o tipo I COL6A1, COL6A2, COL6A3, COL6A5 Miopatia de Ullrich, miopatia de Bethlem, dermatite atópica
Na junção entre a derme e a epiderme COL7A1 Epidermólise bolhosa distrófica
viii células endoteliais COL8A1, COL8A2 Distrofia corneana polimorfa posterior 2
IX Pertence ao grupo de colágenos FACIT (Colágenos Fibril-Associados com Hélices Triplas Interrompidas) juntamente com os colágenos XII, XIV e XX. É encontrado na cartilagem. Associado ao colágeno tipo II e XI COL9A1, COL9A2, COL9A3 Displasia epifisária múltipla (EDM) 2 e 3
X Encontrado na cartilagem mineralizada e hipertrófica COL10A1 Condrodisplasia metafisária tipo Schmid
décima primeira Cartilagem COL11A1, COL11A2 Associado à colagenopatia, tipos II e XI
XII Colágeno FACIT. Interage com os tipos I e II em tecidos sujeitos a fortes tensões, como tendões e ligamentos COL12A1
XIII Colágeno transmembranar que interage com integrina A1B1, fibronectina e outros compostos baseados em membrana COL13A1
décimo quarto Colágeno FACIT COL14A1
décimo quinto COL15A1
XVI COL16A1
décimo sétimo colágeno transmembrana. Também conhecido como BP180 COL17A1 Penfigóide bolhoso e algumas formas de epidermólise bolhosa
décimo oitavo fonte de endostatina COL18A1
19º Colágeno FACIT COL19A1
XX COL20A1
dia 21 Colágeno FACIT COL21A1
XXII COL22A1
XXIII Colágeno MACIT (Colágenos Associados à Membrana com Hélices Triplas Interrompidas) COL23A1
XXIV COL24A1
XXV COL25A1
XXVI EMID2
XXVII COL27A1
XXVIII COL28A1